Vannitoa ümberehitamise ekspertide kogukond

Närvisüsteemi vahendajad. Mis on vahendaja: määratlus, liigid ja funktsioonid Mis on vahendaja bioloogias

Selles artiklis tutvume vastusega küsimusele, mis on vahendajad? Põhitähelepanu pööratakse neurotransmitterite määratlemisele, mis on meie ajus ja põhjustavad erinevaid emotsionaalseid ilminguid, katsealuse käitumisreaktsioone jne. Eelkõige käsitleme mõiste määratlust, liigilist mitmekesisust ja mõju.

Sissejuhatus

Mis on vahendaja?

Sellele küsimusele vastates on oluline välja selgitada, et see mõiste eksisteerib erinevates inimtegevuse valdkondades. Vahendajad võivad olla:

  • Neurotransmitter on bioloogilist laadi keemiliselt aktiivne aine, mis on vajalik närviimpulsside edastamiseks rakkude vahel.
  • Vahendaja - seade muusikariistade, eriti kitarri jaoks.
  • Kujundusmalli nimetatakse vahendajaks.
  • Vahendaja on kolmas neutraalne isik, üksus, kes vahendab konflikti ja/või vaidlust ning püüab aidata seda lahendada.
  • Arvutis on vahendaja protsess, mille käigus kasutatakse ja haldatakse andmesäästutööd konkreetse teenuse peatamise või käivitamise protseduuri läbiviimisel.
  • Tsirkuleerivat ja sekreteeritud tüüpi allergia vahendajad osalevad immuunsüsteemi reaktsioonides. Kuid lisaks allergiatele on vahendaja mõju organismile ka teisi ilminguid.

Meditsiinilise päritoluga ravimeid nimetatakse ka vahendajateks, eriti nimetatakse neid "Benfluorexiks". Närvisaatjad täidavad signaalide edastamise funktsiooni spetsiaalsete rakkude kaudu, mis moodustavad meie KNS-i ja PNS-i.

Neurotransmitter on...

Neurotransmitterid on bioloogilist päritolu ained. Need on keemiliselt aktiivsed ja toimivad vahendajatena elektrokeemiliste impulsside ülekandmisel närvirakkudest neutronite vaheliste sünaptiliste ruumide kaudu teistele sarnastele rakkudele, kuid paiknevad reflekskaare tee (närviimpulsi tee) erinevates osades. Närviimpulsi saabumisel presünaptilisse lõppu vabaneb vahendaja sünaptilisse sihtmärki.

Lisateavet interaktsioonimehhanismi kohta

Molekulid, mida esindavad vahendajad, on võimelised reageerima teatud tüüpi retseptorvalkudega, mis moodustavad rakumembraani. See interaktsioon viib biokeemilise iseloomuga reaktsioonide ahela käivitamiseni. Toimub muutus membraanidevahelises ioonivoolus, mis põhjustab membraani depolarisatsiooni ja aktsioonipotentsiaali edasise esinemise. Näiteks tingimusteta refleks, mille puhul inimene tõmbab käe kuumalt objektilt eemale, on närvirakkude aktiivsuse ja elektrilise impulsi edastamise protsess koos selle edasise analüüsi ja "probleemi" lahendamisega. vastussignaal, mis edastatakse signaali edastamisel rakkude vahel, nagu eespool kirjeldatud.

Närvisüsteemi vahendajad on meie keha üks peamisi süsteeme, mis evolutsiooni käigus võimaldasid inimesel saavutada sarnase organiseerituse taseme.

Aminohapped

Kõik neurotransmitterid jagunevad tavaliselt kolme rühma: peptiidid, monoamiinid ja aminohappe molekulid. Aminohapete eredamad esindajad on:

  • GABA (gamma-aminovõihape) on peamine kesknärvisüsteemi neurotransmitter, mis vastutab iga imetaja, sealhulgas inimese, inhibeerivate funktsioonide eest.
  • Glütsiin – on kahe aminohappe toimega. Glütsiini retseptorid paiknevad peaaegu kogu seljaajus ja ajus. Luues ühenduse retseptoriga, põhjustab see aine neuronitele avalduva toime "inhibeerimist". Samuti vähendab see "ergastava" aminohapete seeria tootmist neuronaalsetest rakkudest. Glütsiin mõjutab GABA vabanemist, suurendades selle neurotransmitteri jõudlust. Samuti võimaldab see signaali edastada ergastavatelt neurotransmitteritelt, glutamaatidelt ja aspartaatidelt. Seljaaju jaoks toimib glütsiin vahendajana, mis pärsib motoorsete neuronite reaktsioone.
  • Glutamiinhape on ergastav neurotransmitter, kõige levinum neurotransmitter närvisüsteem mis tahes selgroogne loom. Suurem osa sellest asub väikeajus ja seljaajus.
  • Ühte vahendajate tüüpi esindavad asparagiinhappe (aspartaadi) molekulid. Nad vastutavad ajukoores paiknevate neurotransmitterite ergastamise eest.

Katehhoolamiinide mõiste

Vastates küsimusele, mis on vahendajad ja mis tüüpi need on, on oluline mainida katehhoolamiine. Selle klassi ained jagunevad järgmisteks hormoonideks:

  • Adrenaliin on ergastav neurotransmitter. Selle rolli sünaptilises ülekandes ei mõisteta praegu täielikult. See kehtib ka bombesiini, bradükiniini, karnosiini, neurotensiini, somatostatiini, koletsüstokiniini ja VIP kohta.
  • Norepinefriin on ärkveloleku vahendaja. Ta on retikulaarse tõusu protsessis osaleja aktiivne süsteem(võrgu moodustumine, mis vastutab pideva erutuse säilitamise eest peaajus). See neurotransmitter on iseloomulik ajutüves paiknevale sinakale laigule, aga ka sümpaatilise närvisüsteemi lõpposadele. Kesknärvisüsteemis on väga vähe noradrenergilisi neuroneid, kuid neil on lai innervatsiooniväli.
  • Dopamiin - keemiline tegur sisehooldus; on subjekti teadvuse turgutamise eest vastutava süsteemi oluline komponent. Suudab tekitada mõnutunnet erinevatel tasanditel (ootus või konkreetne rahulolu), millel on oluline roll motivatsiooni- ja/või õppimisprotsessides.

Erinevad monoamiinid

Teine punkt, mis on oluline vastusega tutvumisel küsimusele, mis on vahendajad, on monoamiinide kirjeldus.

Tüüpilised monoamiinid on histamiin ja serotoniin. Histamiini oleme juba eespool määratlenud, kuid tasub lisada, et selle erinevatel lipofiilsetel antagonistidel võivad olla rahustavad omadused. See on tingitud nende võimest blokeerida histamiini retseptoreid.

Serotoniini kohta

Serotoniin on kesknärvisüsteemi neurotransmitter. Serotonergilise toimega neuronid kogunevad rühmadesse ajutüve piirkonda, nimelt pons varolii ja raphe tuumadesse. Ajus on allapoole suunatud projektsioonid, mis laskuvad edasi seljaajusse. Tuumade neuronid vastutavad tõusvate projektsioonide varustamise eest limbilisele süsteemile, väikeajule, basaalganglionidele ja ajukoorele. Raphe tuumade dorsaalsete ja mediaalsete neuronite hulka kuuluvad aksonid, mis erinevad innervatsiooni lõpliku sihtmärgi poolest, samuti tundlikkuse poolest teatud ainete suhtes. Selliste ühendite näide on metamfetamiin.

Vahendajaid on palju muud tüüpi. Näiteks atsetüülkoliin, adenosiintrifosforhape, anandamiidid, vasoaktiivsed soolepeptiidid (VIP), trüptamiinid, tauriin ja endokannabionoidid. Eraldi tasub mainida NAAG-i neurotransmitterit - N-atsetüülaspartüülhumaati.

Mõju

Vahendajate funktsioonid sõltuvad nende keemilise struktuuri omadustest. Nad toimivad peamiste sõnumitoojatena koos hormoonidega. Kuid nende vabanemise protsessil ja toimemehhanismi paigutusel keemilises sünapsis on mitmeid äärmiselt olulisi erinevusi, mis eristavad neid hormoonidest.

Presünaptilise raku vesiikuli vahendajasüsteem, millel on neurotransmitter, on võimeline vabastama selle kohalikul tasandil äärmiselt väikesesse sünaptilisse pilusse. "Vabastatud" molekul hajub ja seondub paljude postsünaptiliste membraanide pinnal asuvate retseptoritega. Difusioon on aeglane protsess, kuid sellise olemasolu lühikesed vahemaad, post- ja presünaptilise ruumi eraldamine (alates 0,1 mikronist ja vähem) võimaldab selle signaali edastamist lühikese aja jooksul. See võimaldab teil kiiresti luua signaale neuronite endi ja lihaskudede vahel. Teatud neurotransmitterite puudumine põhjustab depressiooni erinevates vormides.

Põletik

Põletikulised vahendajad on teist tüüpi vahendajad, mis osalevad põletikuprotsessis. Immuunsuse nähtus on üldine bioloogiline "intsident". Selle kõige silmatorkavam ilming on täheldatud "kohaliku reaktsiooni" staadiumis. See on nähtuse algfaas. Muutumine (nekroosiga sarnane protsess, kuid erineb sellest rakusurma puudumise tõttu) põhjustab paljude biokeemiliste protsesside algust, mis aitavad kaasa põletikumediaatorite kaasamisele. Nende mõju all toimub koe ja selle ainevahetusprotsesside struktuurne muutus. See võimaldab põletikuliste reaktsioonide arengut. Neid vahendajaid on kahte tüüpi: rakulised ja plasma. Viimased vahendajad töötavad kaskaadseadme põhimõttel, aktiveerides üksteist.

Närvisüsteemi VAHENDID(lat. mediator mediator; sünonüüm: neurotransmitterid, sünaptilised saatjad) - närviimpulsi keemilised edastajad närvilõpmest perifeersete elundite rakkudesse või närvirakkudesse. Kõige sagedamini toimivad Medtaatoritena madala molekulmassiga (150-300 daltonit) ained, mis täidavad inimese ja looma kehas muid funktsioone. Vahendajad on atsetüülkoliin (vt), erinevad katehhoolamiinid (vt), eriti norepinefriin (vt), mõned aminohapped (vt), peptiidid (vt) ja muud bioloogiliselt aktiivsed ained. Vahendajate uuringud on andnud kliinikule olulisi praktilisi tulemusi. Selgus, et mitmete närvisüsteemi haiguste korral on häiritud teatud tüüpi mürgistus, M. teke, nende toimemehhanism ja lagunemine. Keemia tundmine. M. muutused normis ja patoloogias võimaldasid soovitada ja kasutusele võtta uusi uimastiravi meetodeid.

Hüpotees närvimõjusid vahendavate ainete olemasolust tekkis 20. sajandi alguses. Algselt põhines see farmakoloogia kogemustel (mõnede eksogeensete ainete sümpaatiliste närvide ja teiste parasümpaatiliste mõjude jäljendamine) ja seda rakendati ainult perifeersete neuroefektorühendite puhul. Elliott (Th. R. Elliott, 1904) nimetas adrenaliini aineks, mis võib vahendada sümpaatiliste närvide toimet efektororganitele. OD eksperimentaalne olemasolu. autonoomsed närvid tõestasid 1921 aust. farmakoloog O. Levi, kes tuvastas, et südame perfusatsioon pärast vagusnärvi ärritust on võimeline avaldama vaga-sarnast toimet. Selle põhjal nimetati M. algselt närvilise erutuse humoraalseteks teguriteks. Hiljem sellest nimest loobuti, kuna sai selgeks, et M. sattumine verre on sünaptilise ülekande protsessi kõrvalmõju ja valikuline tagajärg.

20ndatel. 20. sajandil Parasümpaatiliste mõjude M. on tuvastatud atsetüülkoliinina. Adrenaliini kui sümpaatse M. roll imetajatel 30ndatel. on üle vaadatud. W. Cannon tegi ettepaneku nimetada veres ringlevaid ja sümpatomimeetilise toimega aineid sümpatiinideks. Mõiste "kaastunne" tähendas M. enda sümpaatiliste närvide kompleksi koos mingisuguse faktoriga. mida toodab efektorkude. Sümpaatne hüpotees osutus valeks. 1946. aastal tuvastas Y. Euler imetajate sümpaatse M. kui adrenaliinile lähedase ühendi, norepinefriini.

Autonoomsete neuroefektiivsete ühenduste vahendajate tüüp ei ole kõigil juhtudel määratud nende kuulumisega ühte või teise osakonda c. n. Koos. Sellega seoses eeldati, et see on spetsiifiline rakuliste, mitte närvisüsteemi anatoomiliste üksuste jaoks. G. Dale (1933) tegi ettepaneku nimetada atsetüülkoliini eritavaid närvikiude kolinergilisteks ja adrenaliini (tegelikult norepinefriini) eritavaid kiude - adrenergilisteks.

Mõiste "vahendajad" sisu muutus pärast seda, kui A. F. Samoilov (1924) sõnastas hüpoteesi M. osalemise kohta signaalide edastamisel neuronilt neuronile. Ta näitas, et ergastuse üleminek motoorselt närvilt skeletilihasesse on protsess, mis kvalitatiivselt erineb ergastuse juhtimisest piki närvi või lihast: ülekandelülis domineerivad keemilised komponendid, ja rakendamise ajal - füüsiline. Järgides üldtunnustatud ideed, et ülekandemehhanism on mootori otsaplaadis ja neuronaalses sünapsis sama, loobus A. F. Samoilov hüpoteesist sünaptilise ülekande elektrilise olemuse kohta. Eksperimentaalsed tõendid Samoilovi hüpoteesi kohta M. osalemise kohta signaali edastamisel neuronilt neuronile sai A. V. Kibjakov 1933. aastal.

Olulise panuse M. toimemehhanismide mõistmisse andsid ka Nõukogude teadlased A. G. Ginetsinsky, X. S. Koshtoyants, M. Ya. NSV Liidus alustati tööd M. kasutamisega närvihaiguste raviks.

M. osalemine ergastuse läbiviimisel on kujutatud järgmiselt. M. rakenduse koht on sünaps (vt.). Selle presünaptiline lüli võib olla neuron (vt Närvirakk) või retseptorrakk (nt võrkkesta vardad ja koonused, kuulmis- ja tasakaaluorganite juukserakud). Presünaptilist rakku iseloomustab ilmselt vahendaja spetsiifilisus, st võime sünteesida, säilitada, sekreteerida ja uuesti kasutada rangelt määratletud M-i. Tsütoplasmaatilised organellid, milles M. säilitatakse ja mille kaudu nad rakust vabanevad, teenivad vastavalt. M. sekretsiooni vesikulaarsele hüpoteesile. , spetsiaalsed membraaniga ümbritsetud vesiikulid. Sekretsioonile spetsialiseerunud presünaptilise raku sektsioonil (neuronis - aksoni terminaalsed osad ja mõnikord ka dendriidid) on spetsiaalne väline nn. sekretoorne membraan, mis on iseloomulik potentsiaalist sõltuvate kaltsiumikanalite vähenemisele. Sekretsiooni põhjustab kaltsiumiioonide sissetulev vool, mis tekib siis, kui presünaptiline rakk on depolariseerunud (st. kui see on ergastatud). Kaltsiumiioonide peeneid toimemehhanisme sünaptilistele vesiikulitele ei ole veel uuritud; ilmselt kulgeb sekretsioon vastavalt eksotsütoosi tüübile: vesiikuli membraan on ühendatud raku välismembraaniga nii, et tekib avaus, mille kaudu vesiikuli sisu rakkudevahelisse keskkonda jõuab.

Sünaptilisse pilusse sisenenud difundeerub M. postsünaptilisse rakku ja interakteerub selle spetsiifiliste retseptoritega, mille tulemusena toimub raku olekus üks või teine ​​muutus. See reguleeriv toime põhineb kõige sagedamini postsünaptilise membraani ioonjuhtivuse muutusel.

Arv keemia. M.-le omistatavate ühendite puhul on tugev tõusutrend. Traditsiooniliselt tuleb aine vahendajafunktsiooni tõestada maksimaalse rangusega. Pärast vähemalt ühe sünaptilise ülekande juhtumi tõendamist loetakse see aine tõeliseks M. Aine määramisel on kaks kriteeriumi – nn. tegelikult sünaptiliste saatjate (st vahendajate) vahendajate kandidaat: akumulatsioonikriteerium - fiziooliga. presünaptilise struktuuri stimuleerimine, "kandidaataine" peaks sellest vabanema koguses, mis on võrdeline rakendatud stiimulite arvuga; toime identsuse kriteeriumiks on see, et "kandidaataine" mõju postsünaptilisele struktuurile peaks oma lõppmõjult ja molekulaarsete mehhanismide poolest olema sarnane loodusliku sünaptilise saatja toimega. Praktilised raskused nende kahe kriteeriumi kehtestamisel julgustavad teadlasi kasutama täiendavaid kaudseid kriteeriume.

Iga M. kohta püütakse leida kõige rohkem omadused, mis võimaldab selle M abil tuvastada rakusüsteeme. Erinevaid histokeemilisi meetodeid, eelkõige formaldehüüdi kondensatsiooni kasutades, oli võimalik üksikasjalikult kaardistada monoaminergiliste ajuneuronite süsteeme. Kuid otsene histochem. lokaliseerimine on endiselt võimalik vaid mõne M. Paljutõotavamaks ja universaalsemaks meetodiks peetakse immunohistokeemilist meetodit, ensüümi, mis osaleb antud M. või mõne muu kindla M-ga seotud spetsiifilise valgu sünteesis. neuronite taaskasutamiseks kasutatakse ka oma M. neuronikeskkonda süstitakse M. või selle metaboolset prekursorit mõne (nt radioaktiivse) märgisega ja uuritakse märgise hilisemat levikut. Presünaptilise raku sekretoorsete vesiikulite morfoloogia uurimine elektronmikroskoobi abil aitab samuti otsustada kuuluvuse ühte või teise teadaolevasse M. tüüpi.

Sama M.-ga neuronite jaotus ja nende funktsioonid on sarnased süstemaatiliselt lähedastes organismides. Seda sarnasust saab jälgida ainult ühe loomaaia tüübi piires ja seda ei täheldata erinevate tüüpide (nt selgroogsed, lülijalgsed ja molluskid) võrdlemisel. Erinevatesse zoolitüüpidesse kuuluvatel organismidel on aga samad vahendajaained, st sarnane närvisüsteemi rakuline koostis. See näitab neuronite vaheliste vahendajate erinevuste sügavat iidsust ja närvirakkude spetsiifilise sekretoorse keemia konservatiivsust.

Märkimisväärne osa tuntud M.-st kuulub biogeensete amiinide rühma (vt.), to-ruyu on aromaatsete aminohapete dekarboksüülitud derivaadid (nn arüületüülamiinid). Sellesse rühma kuulub katehhoolamiin M. Neist vanim (evolutsioonilisest vaatepunktist) on ilmselt dopamiin, mis esineb enamiku närvisüsteemiga organismide neuronite erikategoorias. Dopamiini vahendajafunktsioon on tõestatud mõnede veetigude pedaaliganglioni hiiglaslikus interneuronis. Imetajatel paiknevad dopamiinergiliste neuronite süsteemid peamiselt keskajus – nigroneostriataalses süsteemis (vt Limbiline süsteem). Lisaks leidub seda tüüpi neuroneid hüpotalamuse piirkonnas, võrkkestas. Oletame, et dopamiin toimib sümpaatiliste ganglionide M. interneuronitena (kromafiinirakkude neuronaalne variant). Norepinefriini kui M. funktsiooni on enim uuritud sümpaatiliste närvide neuroefektori otstes. Adrenergiliste neuronite aukude rühmi leidub ka keskajus, peaaju sillas, piklikus medullas ja vaheajus. Adrenaliin, mis on norepinefriini metüülitud derivaat, toimib anuraanide sümpaatiliste neuronite M.-na. Imetajate medulla oblongata'st on leitud väikseid adrenaliini sünteesivate neuronite rühmi, kuid küsimust adrenaliini vahendajafunktsioonist neis pole veel piisavalt uuritud.

Laialt levinud biogeenne amiin serotoniin (vt) on trüptofaani derivaat. Serotoniini vahendaja funktsiooni näidati esmakordselt karpides. Mõnede ajutüve tuumade serotonergilised neuronid innerveerivad suuri c. n. Koos. imetajad, sealhulgas neokorteks, hipokampus, hüpotalamus, seljaaju. Serotoniini sisaldavaid neuroneid leidub mõnel selgroogsel ka soolepõimikus.

Atsetüülkoliin on ainus teadaolev eetri vahendaja (koliini äädikhappe ester). Atsetüülkoliini vahendajafunktsiooni on üksikasjalikult uuritud selgroogsete perifeerse närvisüsteemi neuroefektori ristmike ja interneuronaalsete sünapside puhul. Nende perifeersed sekretoorsed terminalid pärinevad järgmistest kolinergiliste neuronite rühmadest: innerveerivad motoorsete tuumade rakud skeletilihased; kromafiini kudet innerveerivad spinaalsed neuronid; preganglionilised neuronid, mis innerveerivad intramuraalsete ja ekstramuraalsete ganglionide rakke; märkimisväärne osa perifeersetest neuronitest, eriti intramuraalsetest ganglionidest. Koliinergilisi neuroneid on leitud paljudel selgrootutel, mõned neist on hästi uuritud (stomatomagastrilise süsteemi motoorsed neuronid ja mõned koorikloomade aferentsed neuronid, molluskite keskganglionide interneuronid, ümarate ja anneliidide somaatiliste lihaste motoorsed neuronid jne. ). Aju ja seljaaju interneuroneid on kolinergiliste neuronite tuvastamise metoodiliste raskuste tõttu palju halvemini uuritud. Andmeid, mille põhjal kolinergiliste neuronite tuvastamine põhines atsetüülkoliinesteraasi histokeemilisel tuvastamisel, tuleks pidada suures osas ekslikeks.

Mõned M. on aminohapped (vt). Eelkõige toimib glütsiin mõnede seljaaju ja pikliku medulla interneuronite jaoks. Glutamiin - et - M. ergastav ja gamma-aminovõihape - et - inhibeerivad motoneuronid lülijalgsete somaatiliste lihaste; mõlemad need M. on ilmselt laialdaselt levinud imetajate ajus. "Kandidaadid vahendajateks" on ka asparagiinhape, tauriin ja beeta-alaniin.

Histamiin (aminohappe histidiini dekarboksüülimisprodukt) on üks "vahendajate kandidaate". Metodoloogilised raskused ei võimalda meil täielikult lahendada küsimust selle vahendaja rollist selgroogsete ajus. Sellegipoolest aitab suurte histaminergiliste neuronite avastamine mõnede molluskite ajuganglionides mingil määral tõendid histamiini vahendaja funktsiooni kohta. Kaht türosiini derivaati, türamiini ja oktopamiini, loetakse ka "vahendaja kandidaatideks".

Ilmselt on laialt levinud neuronid, milles vahendaja funktsiooni täidavad peptiidid, mis on ehitatud väikesest arvust aminohapetest (oligopeptiidid), eelkõige substants P (peptiid, mis koosneb I aminohappest), aga ka endogeensed opiaadid - endorfiinid, enkefaliinid. (vt Endogeensed opiaadid). Vastavate aksonite mõnede sekretoorsete terminalide hüpotalamuse neurohormoonid täidavad M. funktsiooni, toimides lähedalasuvale rakulisele sihtmärgile. Ilmselt võivad mõned enterokatte (zhel.-kish.) hormoonide rühma peptiidid toimida kui võimalik M.. ATP või selle derivaadid on kõige tõenäolisemad "vahendajate kandidaadid" mõnedes neuromuskulaarsetes ühendites.- kish. selgroogsete rada.

Bibliograafia: Buck 3. M. Närviimpulsi keemiline ülekanne, per. prantsuse keelest, Moskva, 1977; Glebov R. N. ja Kryzhanovsky G. N. Sünapside funktsionaalne biokeemia, M., 1978; Zefirov L. N. ja Rakhmankulova G. M. Vahendajad, vahetus, füsioloogiline roll ja farmakoloogia, Kaasan, 1975; Kibyakov A. V. Ergastuse humoraalsest ülekandmisest ühelt neuronilt teisele, Kazansk, kallis. ajakiri, "N" 5-6, lk. 457, 1933; Samoilov A.F. Ergastuse üleminekust motoorselt närvilt lihasele, laup. pühendatud. I. P. Pavlovi 75. aastapäev, toim. V. L. Omeljanski ja L. A. Orbeli, lk. 75, L., 1924; Gerschenf eld H. M. Keemiline ülekanne selgrootute kesknärvisüsteemis ja neuromuskulaarsetes ühendustes, Physiol. Rev., v. 53, lk. 1, 1973, bibliogr.; Krnjevi 6 K. Sünaptilise ülekande keemiline olemus selgroogsetel, ibid., v. 54, lk. 418, 1974; Loewi O. Uber hu-morale Ubertragbarkeit der Herznerven-wirkung, Pfliigers Arch. ges. Physiol., Bd 189, S. 239, 1921, Bd 193, S. 201, 1922; McLennan H. Sünaptiline ülekanne, Philadelphia, 1970.

D. A. Sahharov.

VAHENDID VAHENDID

(ladina keelest vahendaja - vahendaja), neurotransmitterid, füsioloogiliselt aktiivsed ained, mille kaudu toimub närvisüsteemis kontakti rakkudevaheline interaktsioon; mida toodavad närvi- ja retseptorrakud. M. molekulid paigutatakse rakkudevahelisse keskkonda (sünaptiline lõhe) presünaptilise pinnamembraani osa kaudu, mis on spetsialiseerunud sekretsioonile. rakud (allikas M.) ja difundeeruvad postsünaptilise retseptori membraanile. rakud; reaktsioon M. ja retseptori vahel toimib algse sünaptilise lülina. edastamine (vt SYNAPSE). See protsess võib olla väga kiire (ühikutes ms) ja seda saab korrata suure sagedusega, kuna see on sünaptiline. vahe on tavaliselt väike (20-50 nm) ja selles toimib tõhus mehhanism M. eemaldamiseks (ensümaatiline inaktiveerimine, tagasihaarde presünaptilise raku poolt jne). M.-i tootvaid närvi- ja retseptorrakke iseloomustab keemiline. spetsiifilisus, st võime sünteesida, akumuleerida ja eritada teatud koostisega saladust. M. kontsentraat tsütoplasmas. mullid (nn sünaptilised. vesiikulid), akumulatsioonid to-rykh on iseloomulikud presünaptilistele. neuroni lõigud (aksoni terminaalsed pikendused, mõnikord dendriidid). Need eemaldatakse rakust mehhanismi abil, mida nimetatakse. eksotsütoos: vesiikuli membraan ühendub pindmise sekretoorse membraaniga nii, et tekib auk, mille kaudu vesiikuli sisu satub rakkudevahelisse keskkonda. Sekretsiooniprotsessi intensiivsust reguleerivad Ca2+ ioonid. M. on ambivalentsed, see tähendab, et igaüks neist suudab pakkuda erinevaid, sealhulgas vastandlikke, sünaptilisi. mõjusid. Mõju märgi (ergastus, inhibeerimine), samuti selle kiiruse määrab Ch. arr. ioonkanalite tüüp postsünaptilised. membraanid, mis avanevad või sulguvad, kui M. interakteerub retseptoriga. M. hõlmavad atsetüülkoliini, dopamiini, norepinefriini, adrenaliini, serotoniini, histamiini, oktopamiini, mitmeid neuropeptiide (enkefaliinid, somatostatiin jne), teatud aminohappeid (glutamiin, asparagiin, glütsiin, gamma-aminovõihape, võib-olla tauriin jne). . Vahendaja funktsiooni omavate ainete hulk suureneb uurimise käigus, hl. arr. närvikoe füsioloogiliselt aktiivsete peptiidide – neuropeptiidide tõttu. Lisaks leiti närvikoest teadaolevate peptiidhormoonidega sarnaste ainete (angiotensiin, neurotensiin jt) sünteesiks ja sekretsiooniks spetsialiseerunud rakke, millest osade puhul on juba näidatud ka vahendaja funktsiooni. M. mitmekesisus on omane kõikidele närvisüsteemiga organismidele, samas kui erinevatesse süstemaatilistesse kuuluvatesse loomadesse. rühmade puhul täheldatakse sarnaseid spetsiifiliste komplekte. neuronid. Ilmselt on neuronite vahelised vahendajate erinevused neuronisüsteemide iidne, konservatiivne tunnus, mis on nende toimimiseks hädavajalik.

.(Allikas: "Bioloogiline entsüklopeediline sõnaraamat." Peatoimetaja M. S. Giljarov; Toimetuskolleegium: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin jt - 2. väljaanne, parandatud . - M .: Sov. Encyclopedia, 1986.)


Vaadake, mis on "VAHENDID" teistes sõnaraamatutes:

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediator) kemikaalid, mille molekulid on võimelised reageerima rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega ja muutma selle läbilaskvust teatud ioonide suhtes, põhjustades esinemise (generatsiooni) ... ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediator), kemikaalid, mille molekulid on võimelised reageerima rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega ja muutma selle läbilaskvust teatud ioonide suhtes, põhjustades esinemise (generatsiooni) ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    Närvirakkude poolt toodetud füsioloogiliselt aktiivsed ained. Neurotransmitterite abil edastatakse närviimpulsid ühelt närvikiult teisele kiudule või teistesse rakkudesse kontakti membraane eraldava ruumi kaudu ... ... Collier Encyclopedia

    VAHENDID- (ladina keelest mediaator - vahendaja), saatjad, sünaptilised saatjad, närvilõpmest vabanevad kemikaalid, mis kannavad ergastuse või inhibeerimise üle ühest närvirakust teise või närvilõpmetest ... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

    Saatjad (biol.), ained, mis viivad ergastuse üle närvilõpust tööorganisse ja ühest närvirakust teise. Eeldus, et ergastuse ülekandmine (vt Ergastus) on seotud mingisuguse ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediator), chem. VA-s on molekulid ryh-le võimelised reageerima spetsiifilisega. rakumembraani retseptoreid ja muuta selle läbilaskvust, et määrata. ioonid, mis põhjustavad aktsioonipotentsiaali tekkimise (tekke) ... ... Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat

    Neurotransmitter aine närvirakus Plektrum seade keelpillide mängimiseks Vahendaja vahendaja läbirääkimistel konfliktis, vaidluses. Professionaalne tegevus läbirääkimiste vallas ... Wikipedia

    vahendajad- (ladina keelest vahendaja - vahendaja) - keerulised kemikaalid, mis viivad ergastuse üle ühe raku närvilõpust teise (näiteks norepinefriin, serotoniin, glutamiinhape jne). On olemas hüpotees, et... Psühholoogia ja pedagoogika entsüklopeediline sõnastik

    Bioloogiliselt aktiivsete ainete üldnimetus, mis moodustuvad allergilise reaktsiooni patokeemilises staadiumis ja millel on (sageli patogeenne) mõju keha rakkudele, organitele ja süsteemidele ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

    - (sün. lümfokiinid) bioloogiliselt aktiivsete ainete üldnimetus, mille moodustavad rakulise immuunsuse rakendamises osalevad rakud (T-lümfotsüüdid jne) kokkupuutel antigeeniga ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

Raamatud

  • , Aleksander Sungurov. Monograafia on pühendatud sotsiaal-poliitilise sfääri uuenduste (reformid avaliku poliitika valdkonnas – avalik poliitika), aga ka institutsioonide tekkele ja arengule üksikutele osalejatele, ...

Valikud (lat. mediator mediator: neurotransmitterite sünonüüm)

bioloogiliselt aktiivsed ained, mida eritavad närvilõpmed ja mis põhjustavad närviimpulsside edasikandumist sünapsides. Kõige erinevaid aineid. Kokku on vahendajaid umbes 30 tüüpi, kuid ainult seitset neist (norepinefriini, serotoniini, gamma-aminovõihapet ja glutamiinhapet) nimetatakse tavaliselt "klassikalisteks" vahendajateks.

M. osalemine närviimpulsi ülekandmisel on kujutatud järgmiselt. Presünaptilise raku sektsioonis, mis on spetsialiseerunud M. sekretsioonile, on spetsiaalne välimine nn sekretoorne membraan, mis presünaptilise raku ergastamisel moodustab M.-i sisaldava membraani vesiikuli. Seejärel valgub vesiikuli sisu sünaptilisse pilusse. , difundeerub postsünaptilisse membraani, kus see interakteerub oma spetsiifiliste retseptoritega. Uurides M. toimet perifeersete elundite ja ts.n.s. tuvastatud erinevad tüübid retseptorid samale vahendajale (m-, n-kolinergilised retseptorid, α-, β-adrenergilised retseptorid jne). Nende eraldamine põhineb süsteemis toimuvate biokeemiliste reaktsioonide omadustel -. Näiteks m-retseptorites on see muskariinilaadne ( nad ei ole mürgi suhtes tundlikud), n-retseptorites on see nikotiinitaoline ( tundlik kuraaremürgi suhtes). Vahendajate koostoime α-retseptoritega põhjustab ergastavat toimet (veresoonte, emaka ahenemine jne): β-retseptoritega - inhibeerivat toimet (vasodilatatsioon, bronhide lõdvestumine). Siiski α - ja erinevates organites paiknevad β-retseptorid võivad reageerida erinevalt. Sõltuvalt α- ja β-retseptorite interaktsiooni olemusest erinevate M.-ga jagatakse need retseptorid vastavalt α1-, α2-, β1- ja β2-adrenergilisteks retseptoriteks.

Põhiosa "klassikalistest" vahendajatest viitab biogeensetele amiinidele. Fülogeneetiliselt vanim neist on dopamiin. Imetajatel ja inimestel on dopamiinergilised neuronid koondunud valdavalt keskaju nigrostriataalsesse süsteemi (vt Limbiline süsteem) , samuti hüpotalamuses ja võrkkesta neuronites. Arvatakse, et dopamiin on sümpaatiliste ganglionide interneuronite vahendaja (vt Autonoomne närvisüsteem) . Oletame, et on olemas kahte tüüpi dopamiini retseptoreid – D 1 ja D 2. Dopamiini mõju on tingitud selle võimest vabastada norepinefriini presünaptilistest rakumembraanidest; spetsiifilise toimega (dopamiini retseptorite kaudu) kaasneb neerude veresoonte resistentsuse vähenemine, verevoolu ja glomerulaarfiltratsiooni suurenemine.

Koos sihtraku otsese ergastamise või inhibeerimisega toimivad vahendajad mõnel juhul, tugevdades ja vähendades sellest teisi vahendajaid. Arvati, et eraldi eritab ainult ühte M. (Dale'i põhimõte). Siiski leitakse samade rakkude võime sünteesida erinevat tüüpi M.-d. Kõige sagedamini täheldatakse järgmisi sama raku sekretsioonide kombinatsioone: klassikalised vahendajad ja neuropeptiidid (serotoniin + aine P, serotoniin + türeotropiin, norepinefriin + somatostatiin, norepinefriin + enkefaliin, norepinefriin + pankrease, dopamiin +, atsetüülkoliin + vasoaktiivne test). .

Allergiliste reaktsioonide patokeemilise staadiumi farmakoteraapia põhimõtted põhinevad mediaatorite sünteesi pärssimisel, nende rakkudest vabanemise protsessidel ja efektororganitele avalduva toime pärssimisel (vt Allergiavastased ravimid) .

Bibliograafia: Ado A.D. General, M., 1978; Gushchin I. S. Immediate cell, M., 1976: , toim. W. Paul, . inglise keelest, 1. kd, lk. 437. M., 1987; Lieberman F.L. ja Crawford G.W. allergilised patsiendid, trans. inglise keelest, lk. 103. M., 1986; Medunitsõn N.V. Hilinenud tüüpi ülitundlikkus, lk. 41, M., 1983; Aju, trans. inglise keelest, toim. P.V. Simonova, lk. 148, M., 1984; Pytsky V.I., Adrianov N.V. ja Artomasova A.V. Allergilised haigused, lk. 29. M., 1984; mees, toim. R. Schmidt ja G. Thevs, trans. inglise keelest, 1. kd, lk. 99, M., 1985; Jalkut S . I. ja Kotova S.A. Tsüklilised nukleotiidid ja homöostaasi tunnused allergia korral, lk. 47, Kiiev, 1987.


1. Väike meditsiinientsüklopeedia. - M.: Meditsiiniline entsüklopeedia. 1991-96 2. Esmaabi. - M.: Suur vene entsüklopeedia. 1994 3. Meditsiiniterminite entsüklopeediline sõnastik. - M.: Nõukogude entsüklopeedia. - 1982-1984.

Vaadake, mis on "vahendajad" teistes sõnaraamatutes:

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediator) kemikaalid, mille molekulid on võimelised reageerima rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega ja muutma selle läbilaskvust teatud ioonide suhtes, põhjustades esinemise (generatsiooni) ... ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

    - (ladina keelest mediaator mediaator), neurotransmitterid, füsioloogiliselt aktiivsed ained, mille kaudu toimuvad närvisüsteemis rakkudevahelised kontaktid; mida toodavad närvi- ja retseptorrakud. M. molekulid eraldatakse ...... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediator), kemikaalid, mille molekulid on võimelised reageerima rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega ja muutma selle läbilaskvust teatud ioonide suhtes, põhjustades esinemise (generatsiooni) ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    Närvirakkude poolt toodetud füsioloogiliselt aktiivsed ained. Neurotransmitterite abil edastatakse närviimpulsid ühelt närvikiult teisele kiudule või teistesse rakkudesse kontakti membraane eraldava ruumi kaudu ... ... Collier Encyclopedia

    VAHENDID- (ladina keelest mediaator - vahendaja), saatjad, sünaptilised saatjad, närvilõpmest vabanevad kemikaalid, mis kannavad ergastuse või inhibeerimise üle ühest närvirakust teise või närvilõpmetest ... Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat

Sarnased postitused