Imovan - resmi * kullanım talimatları. Kullanım talimatları zopiklon Kloramfenikol ve zopiklonun birlikte kullanımı

Zopiklon 7.5-SL
Latin isim: Zopiklon 7.5-SL
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
farmakolojik etki

Başvuru:

Kontrendikasyonlar:

Uygulama kısıtlamaları:

Yan etkiler:
Diğerleri:

Etkileşim:

aşırı doz:Belirtiler:
Tedavi:

Dozaj ve uygulama:

İhtiyati önlemler:

• Zopiklon 7.5-SL (Zopiklon 7.5-SL)

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Zopiklon hamileliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından kullanıldığında, yenidoğanda gergin sistem, yoksunluk sendromu oluşumu. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında dur Emzirme(zopiklon içine nüfuz eder anne sütü).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık, öfke nöbetleri, halüsinasyonlar) .
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: merkezi sinir sistemi depresyonu değişen dereceler ciddiyet (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: mide yıkama, aktif karbon; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Bağımlılık olasılığı, fiziksel veya psikolojik bağımlılık 4 haftadan fazla reçete edilen dozun veya tedavi süresinin ihlali durumunda artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında, almaktan kaçınmalısınız. alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar.

• Zopiklon (-)

Zopiklon
Latin isim: Zopiklon
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• Zopiklon Zopiklon (Zopiklon)

Zolinoks
Latin isim: Zolinoks
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• Zolinoks (Zolinoks)

İmovan
Latin isim:ımovane
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• ımovane

Milovan
Latin isim: Milovan
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• Milovan

piklodorm
Latin isim: piklodorm
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• Piclodorm (Piklodorm)

gevşeme
Latin isim: gevşeme
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• gevşeme

somnol
Latin isim: uyku ilacı
Farmakolojik gruplar: Uyku hapları
Nosolojik sınıflandırma (ICD-10): F51.0 Organik olmayan etiyolojinin uykusuzluğu. G47.0 Uykuya dalma ve uykuyu sürdürme bozuklukları [uykusuzluk]. G47.2 Uyku ve uyanıklık döngüsü bozuklukları. G47.8 Diğer uyku bozuklukları
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Zopiklon (Zopiklon)
Başvuru: Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları: Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın: Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).
Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.
Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim: Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.
Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz:Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).
Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Dozaj ve uygulama: içeri. Doz ve tedavi süresi doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak belirlenir. Ortalama doz gece bir kez 7.5 mg, maksimum doz 15 mg'dır. 65 yaş üstü, karaciğer hastalığı veya kronik solunum yetmezliği olan hastalarda dozun yarısı (3.75 mg) önerilir. Tedavinin seyri: birkaç günden 4 haftaya kadar.

İhtiyati önlemler: Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.
İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.
Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.
Zopiklon aldıktan sonraki gün, araba kullanmaktan ve daha fazla dikkat ve hızlı tepki gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız. Zopiklon ile tedavi sırasında alkollü içecekler veya alkol içeren ilaçlar içmekten kaçınmalısınız.

• Somnol (Somnol)

Uyku hapları Zopiclone yeni etkili ilaç eylemi uyku bozukluklarıyla mücadele etmeyi amaçlayan. Diğer ilaçlardan daha fazla yan etkiye sahip olduğu için farklıdır. Bağımlılık riski neredeyse sıfır olduğu için ilaç güvenlidir. Bu temelde, birçok insanın Zopiclone'un etkisinin ne olduğu hakkında bir sorusu var.

Zopiklon nedir?

Zopiclone, siklopirrolon grubundan bir uyku hapıdır. Araç, hem yetişkinlerde hem de daha genç yaş kategorisindeki hastalarda uykusuzluğu tedavi etmek için kullanılabilir. Ürün bağımlılık yapmadığından insan sağlığı için güvenlidir.

İlaç tabletlerde mevcuttur. Her draje aşağıdaki gibi maddeler içerir:

• laktoz monohidrat;
• kalsiyum;
• magnezyum;
• stearik asit;
• titanyum dioksit;
• nişasta ürünleri.

Tabletler özel bir kabuk ile kaplanmıştır.

İlacın eylemi

İlacın eylemleri aşağıdaki gibidir:

• hipnotik;
• yatıştırıcı;
• antikonvülsan;
• sakinleştirici;
• kas gevşetici.

Yeni bir psikotrop ilaç sınıfının temsilcisi olarak hareket eder. Araç, bir kişide uykuyu anında uyandırır ve aynı zamanda yapısındaki REM uykusunun oranını azaltmaz.

İlaç, vücuttan son derece hızlı bir yarı ömür ile karakterizedir. Kural olarak, 3-6 saat sonra görüntülenir. Bu ilaç diğerlerinden farklıdır, çünkü sabahları bölünme veya aşırı uykusuzluk hissi yoktur.

Bunun uygulaması etkili çare uykuya dalma süresini kısaltmaya yardımcı olur ve gece uyanma sayısını azaltır. Uyku kalitesi büyük ölçüde iyileşir.

Zopiklon, psiko-duygusal aşırı zorlama ile ilişkili durumsal uykusuzlukta son derece etkilidir. Uyku, kullanıma başladıktan 20 dakika sonra gelir.

Kullanım için talimatlar

İlaç oral kullanım için tasarlanmıştır. Gecede bir kez kullanıldı. Normal doz 7.5 mg'dır.

Şiddetli uyku bozuklukları ve kontrendikasyon olmaması durumunda doz 2 kat artırılabilir. 15 mg reçete edilir.

Yaşlılıkta, dozaj azalır. Mümkün olan maksimum doz 3.75 mg'dır. Bunun nedeni metabolik bozukluklar ve vücut üzerindeki toksik etkilerdir. Böbrek problemleri için doz azaltılması gerekli değildir.

Önemli! Her durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzun tavsiyesini almanız zorunludur.

İlacın bir takım kontrendikasyonları ve yan etkileri olduğundan, ilacı yalnızca doktorunuzun reçetesiyle satın alabilirsiniz.

Belirteçler

İlaç uykusuzluğu tedavi etmek için tasarlanmıştır. Şurada gösterilir:

• zor uyuşukluk;
• gece uyanmaları;
• erken uyanma;
• rahatsız uyku;
• tekrarlanan uyku bozuklukları.

İlaç, hastanın durumu önemli ölçüde kötüleştiğinde, akıl hastalığında tekrarlanan uyku bozuklukları için son derece etkilidir.

Üçüncü Taraf Etkileri

Yüksek etkinliğine rağmen, bu ilacın bir takım yan etkileri vardır. Herkeste görünmeyebilirler. Yan etkiler şunları içerir:

• ağızda acı tat;
• kusmak;
• mide bulantısı;
• baş ağrısı;
• aşırı uyku hali;
• kovanlar;
• anoreksi;
• hırçınlık;
• bilinç karışıklığı;
• kas iktidarsızlığı;
• hareketlerin bozulmuş koordinasyonu;
• hafıza bozulması.

Listelenen tüm advers reaksiyonlara ek olarak, hasta libido, anterograd amnezi, ağız kuruluğunda bir değişiklik yaşayabilir.

Kontrendikasyonlar

Para almak şu durumlarda yasaktır:

• şiddetli solunum yetmezliği;
• 15 yaşın altındaki çocuklar;
• bileşimdeki bireysel bileşenlerin artan duyarlılığı;
• emzirme dönemi;
• 1. ve 3. trimesterde hamilelik.

İlaç gebelik sırasında yasaktır. Zopiclone'u üçüncü trimesterde almak özellikle tehlikelidir. Bu, çocuğun sinir sistemi bozukluklarına sahip olabileceği gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Geri çekilme sendromu ortaya çıkabilir.

Bir kadın ilacı doğum anına kadar kullandıysa, ilk kez bebeğin bir uzman tarafından sürekli olarak izlenmesi gerekir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır.

Özel Talimatlar

Bu aracı kullanırken, aşağıdaki önerilere dikkat ettiğinizden emin olun:

1. İlaç böbrek yetmezliğinde aşırı dikkatle reçete edilir.
2. Bir hastada bronşiyal astım varsa, hastalığın sabah ataklarının sayısı, süresi ve yoğunluğu azalır.
3. İlacı bir aydan az bir süre kullandığınızda, bağımlılık yoktur.
4. İlacın durdurulması birkaç aşamada gerçekleştirilmelidir. Doz kademeli olarak azaltılmalıdır. Bu durumda, uykusuzluğun tekrarlama riskini azaltabilirsiniz. Bu durumda baş ağrısı, sinir reaksiyonları ve aşırı uyarılabilirlik oluşmayacaktır.

ilaç etkileşimi

Zopiklon alkolle birlikte alınmamalıdır. Alkolle birlikte alındığında ilacın etkisi büyük ölçüde artar ve bu da istenmeyen sonuçlara yol açar.

Aynı anda başka bir uyku hapı alınırsa Zopiclone etkisini arttırır. Bu nedenle narkotik analjezikler, antiepileptik ilaçlar, sakinleştiriciler alınması durumunda bir uzmana danışmanız gerekir.

İlacın morfin ile paralel kullanımı ile solunum baskılanması mümkündür. Dozaj aşılırsa, ölümcül bir sonuç mümkündür. Sitokrom inhibitörleri içeren bir ilaç alırken, ilacın kan sitoplazmasındaki miktarı önemli ölçüde artar.

aşırı doz

İlacın aşırı dozda olması durumunda ortaya çıkabilir Günlük ödenek. Vücutta aşırı miktarda ilaç, hastanın hayatını tehdit edebilir. Aşırı kullanım ile merkezi sinir sisteminin baskılanması gözlenir. Bu fenomenin belirtileri şunlar olabilir:

• ataksi;
• uyuşukluk;
• bilinç karışıklığı;
• hipotansiyon;
• hipotansiyon;
• solunumun baskılanması.

Çare kullanımından sonra bir saatten fazla geçmediyse, yapay olarak kusturabilirsiniz. Diğer tüm durumlarda, gastrik lavaj yapmak gerekir. Solunum organlarına özel dikkat gösterilmesi önemlidir. Vücuttaki bir maddenin konsantrasyonunu düşürmek için aktif kömür almak gerekir.

Önemli!İlacın pratikte bağımlılık yapmamasına rağmen, ilacı ve dozu alma sıklığını bağımsız olarak değiştiremezsiniz.

analoglar

Zopiclone'un bir dizi analogu vardır, bunlar arasında:

• İmovan;
• somnol;
• Thorson;
• gevşeme;
• Piklodorm.

Tüm ilaçlar, Zopiclone ile aynı eylemlerle karakterize edilir. Bunları kullanmadan önce bir uzmandan tavsiye almalısınız.

brüt formül

Zopiklon maddesinin farmakolojik grubu

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

Zopiklon maddesinin özellikleri

Benzodiazepin olmayan yapının hipnotik ilacı (siklopirolonun türevi).

Farmakoloji

Bir benzodiazepin reseptör agonistidir. Makromoleküler GABA-benzodiazepin-klorionofor kompleksinin merkezi reseptörleri (omega 1 ve omega 2 benzodiazepin reseptörlerinin alt tipleri) ile etkileşime girer ve periferik benzodiazepin reseptörleri ile etkileşime girmez. GABA reseptörlerinin aracıya (GABA) duyarlılığını arttırır, bu da gelen klorür iyonları akımları için nöronların sitoplazmik zarında kanal açma sıklığında bir artışa neden olur. Sonuç olarak, GABA'nın inhibitör etkisinde ve CNS'nin çeşitli bölümlerinde internöronal iletimin inhibisyonunda bir artış vardır.

Gastrointestinal sistemden hızla emilir. Cmax'a 1-1.5 saatte ulaşılır Plazma protein bağlanması yaklaşık %45'tir. BBB dahil olmak üzere histohematik bariyerlerden kolayca geçer ve organlar ve dokular boyunca dağıtılır. beyin. Plasenta bariyerini geçer, anne sütüne geçer (anne sütünde kan plazmasından 2 kat daha düşük konsantrasyon içerir). Karaciğerde farmakolojik aktivitesi az olan N-oksit ve 2 inaktif metabolit oluşumu ile metabolize edilir. T 1 / 2 - 3.5-6 saat, ciddi karaciğer yetmezliği ile 11 saate çıkar, esas olarak böbrekler tarafından metabolitler (% 80) ve ayrıca bağırsaklar yoluyla (% 16) atılır. Tükürük bezleri tarafından küçük miktarlarda atıldığına dair kanıtlar vardır. Tekrarlanan dozlara zopiklon ve metabolitlerinin birikmesi eşlik etmez.

Uykuya dalma süresini kısaltır, gece uyanma sayısını azaltır, uyku kalitesini artırır, uykunun faz yapısını değiştirmez. Psiko-duygusal stresle ilişkili durumsal uykusuzluk, olağan yaşam ritmindeki değişiklikler (örneğin, hastanede yatış sırasında), senkronizasyon, dahil olmak üzere etkilidir. saat dilimlerini değiştirirken, vardiyalı çalışma. Uyku, yuttuktan 20-30 dakika sonra ortaya çıkar ve 6-8 saat sürer.

Bronşiyal astımın gece belirtileri olan hastalarda, metilksantin ilaçları (teofilin) ​​ile kombinasyon halinde, sabahın erken saatlerinde astım ataklarını azaltır, yoğunluğunu ve süresini azaltır.

Zopiklon maddesinin kullanımı

Uyku bozuklukları (uykuya dalmada güçlük, sık gece ve/veya sabah erken uyanma), dahil. durumsal, kısa süreli, kronik uykusuzluk; zihinsel bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, şiddetli solunum yetmezliği, gebelik (özellikle I ve III trimester), emzirme, 18 yaşına kadar.

Uygulama kısıtlamaları

Uyku apnesi, myastenia gravis, ciddi karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Gebelikte kontrendikedir (özellikle I ve III trimesterde). Gebeliğin üçüncü trimesterinde bir kadın tarafından zopiklon kullanıldığında, yenidoğan sinir sistemi bozuklukları, yoksunluk sendromunun ortaya çıkması yaşayabilir. Bir kadın, bir doktor tarafından reçete edildiği gibi, doğum ve doğum başlangıcından hemen önce zopiklon aldıysa, yenidoğanın sürekli tıbbi gözetimi gereklidir. Tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır (zopiklon anne sütüne geçer).

Zopiclone'un yan etkileri

Sinir sistemi ve duyu organlarından: uyuşukluk, uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, kafa karışıklığı (daha sık yaşlılarda), depresif ruh hali, kas zayıflığı, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, çift görme, hafıza bozukluğu, paradoksal reaksiyonlar (artan uykusuzluk, kabuslar, sinirlilik, ajitasyon, saldırganlık nöbetler, halüsinasyonlar).

Diğerleri: ağızda acı veya metalik tat, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, alerjik cilt reaksiyonları, libido değişiklikleri, anterograd amnezi.

Bağımlılık, uyuşturucu bağımlılığı, yoksunluk sendromu mümkündür, dahil. ribaund uykusuzluk ("Önlemler" bölümüne bakınız).

Etkileşim

Zopiklonun merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (nöroleptikler, diğer hipnotikler, antiepileptik ilaçlar, bazı antihistaminik ilaçlar, alkol dahil) birlikte kullanılmasıyla, etkilerin karşılıklı olarak arttırılması mümkündür.

Zopiklon, trimipramin plazma konsantrasyonunu azaltır.

aşırı doz

Belirtiler: değişen şiddette merkezi sinir sisteminin depresyonu (uyuşukluktan bilinç kaybına kadar).

Tedavi: gastrik lavaj, aktif kömür; gerekirse - semptomatik tedavi. Spesifik bir panzehir olarak benzodiazepin reseptör antagonisti flumazenil kullanılır (hastane ortamında). Hemodiyaliz etkisizdir.

Yönetim yolları

içeri.

Zopiklon Önlemleri

Uyuşturucu bağımlılığı geliştirme olasılığı ile bağlantılı olarak, istisnai durumlarda doktor tarafından uzun süre kullanım önerilebilir. Uykusuzluk 4 hafta içinde kaybolmazsa, ilgili hekime bilgi verilmelidir. Reçete edilen doz ihlal edilirse veya tedavi süresi 4 haftadan fazla ise bağımlılık, fiziksel veya psikolojik bağımlılık olasılığı artar.

İptal kademeli olarak yapılmalıdır, çünkü. tedavinin keskin bir şekilde kesilmesi, uykusuzluğun yeniden başlaması, sık uyanma, baş ağrısı ve kas ağrısı, kaygı, ajitasyon, dalgınlık, sinirlilik mümkündür.

Yaşlı hastalarda paradoksal reaksiyonlar daha sık görülür. Paradoksal reaksiyonlar meydana gelirse, zopiklon kesilmelidir.

Uluslararası isim

Grup üyeliği

Dozaj formu

farmakolojik etki

Benzodiazepinler ve barbitüratlardan yapısal olarak farklı, siklopirrolonlar grubundan hipnotik bir ilaç. Sakinleştirici, hipnotik bir etkiye sahiptir. yüksek derece CNS'deki GABA reseptör kompleksi üzerindeki bağlanma bölgeleri için afiniteler. Yapısında REM uykusunun fazını azaltmadan hızlı bir şekilde uykuyu indükler ve ardından normal faz kompozisyonunu koruyarak uykuyu sürdürür. Post-somnik bozukluklara neden olmaz: ertesi sabah yorgunluk ve uyuşukluk hissi olmaz.

Uyku 30 dakika içinde gelir ve 6-8 saat sürer.Baş ağrılarını azaltır. Gece bronşiyal astım atakları olan hastalarda, metilksantin serisinin (teofilin) ​​ilaçları ile kombinasyon halinde, sabahın erken saatlerinde astım ataklarını azaltır, yoğunluğunu ve süresini azaltır.

Belirteçler

Kontrendikasyonlar

Yan etkiler

Ağızda "metalik" tat, mide bulantısı, kusma, zihinsel bozukluklar (sinirlilik, kafa karışıklığı, depresif ruh hali), alerjik reaksiyonlar (ürtiker, döküntü).

Uyanma üzerine - uyuşukluk, baş dönmesi, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu, bazen depresif durumlar, saldırganlık, anterograd amnezi.

Uygulama ve dozaj

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanım tavsiye edilmez (olası ilaç bağımlılığı gelişmesi nedeniyle), tedavi süresi 4 haftayı geçmemelidir. Hastalar ilacı aldıktan sonraki gün, araba kullanmaya ve mekanizmalarla çalışmaya dikkat etmelidir.

Etkileşim

İlaç Zopiclone hakkında yorumlar: 0

Yorumunuzu yazın

Mesaj Görüntüleme: 543

Latince Imovan (tablet) reçetesi

Latince Zopiclone Tarifi:

Latince Imovan (Zopiklone) için Latince Tarif

Zopiklon (imovan) için bir reçete Latince 148-1 / y-88 (sözde numaralı reçete) şeklinde doldurulur.

Genel bilgi:

aktif madde: Zopiklon (Zopiklon)

farmakolojik grup: Uyku hapı

Reçete Formu: K 148-1/u-88

İmovan | ımovane

Sonnat, Milovan, Somnol

Temsilci: Sekme. Zopikloni 0.0075 N 10

D.S. Yatmadan önce 1 tablet.

Farmakolojik etki:

Hipnotik, yatıştırıcı, sakinleştirici, antikonvülsan, kas gevşetici etkiye sahip psikotrop ilaç.

Imovan, psikotrop sınıfının bir temsilcisidir. ilaçlar, benzodiazepinler ve barbitüratlardan yapısal olarak farklı olan siklopirrolonlar.

CNS'deki GABA reseptör kompleksi üzerindeki bağlanma bölgeleri için yüksek derecede afinite nedeniyle etkili bir hipnotik etkiye sahiptir.

Imovan uykuya dalma süresini hızlandırır, gece uyanmalarının sayısını azaltırken, REM uykusu oranının stabilizasyonu dahil olmak üzere uykunun normal faz yapısını korur.

Imovan'ın vücuttan yarı ömrü 3 ila 6 saat arasındadır. İlacın alınmasına Imovan veya metabolitlerinin kümülasyonu eşlik etmez.

Imovan'ın benzodiazepin veya barbitürik serilerin ilaçlarına kıyasla avantajı, sabahları uyuşukluk veya yorgunluk olmamasıdır.

Uygulama modu:

İmovan, yatmadan önce ağızdan alınır. Tedavi mümkünse kısa bir süre (1 aydan fazla değil) yapılmalıdır. Hastanın durumu yeniden değerlendirildikten sonra tedavi süresinde artış mümkündür.

Salım formu:

Imovan, film kaplı tabletler şeklinde üretilir: beyaz, oval, bir tarafta riskli (10 adet blisterde, 2 blister bir karton kutuda; 20 adet blisterde, 1 blister bir karton kutuda).

Durumsal, geçici ve kronik nitelikteki uykusuzluğun tedavisi için reçete edilir; uykuya dalma güçlüğü, sık gece uyanmaları, erken uyanmalar, ikincil uyku bozuklukları, ruhsal bozukluklar.

Kontrendikasyonlar:

Şiddetli solunum yetmezliği;

şiddetli karaciğer yetmezliği;

uyku apnesi sendromu;

18 yıla kadar yaş;

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Yan etkiler:

Imovan'ın yan etkileri ağızda acılık veya kuruluk, baş dönmesi, baş ağrısı, artık uyuşukluk, sindirim bozuklukları (hazımsızlık, mide bulantısı), alerjik cilt reaksiyonları (kaşıntı, kızarıklık) şeklinde kendini daha sık gösterebilir. Daha az sıklıkla - anjiyoödem veya anafilaktik reaksiyonlar şeklinde. Son derece nadiren, sinirlilik, saldırganlık, halüsinasyonlar ve uygunsuz davranış şeklinde paradoksal reaksiyonlar gözlemlenebilir. Antiretrograd amnezi vakaları olabilir (kesintisiz uyku veya uzun süreli uykuya dalma nedeniyle).

Imovane ® (Imovane ®)

aktif madde

farmakolojik grup

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

1 film kaplı tablet 7.5 mg zopiklon içerir; 5 ve 20 adetlik bir blisterde., karton kutu 1 kabarcık.

farmakolojik etki

Beyinde GABAerjik sinaptik iletim mekanizmalarını aktive eder.

farmakokinetik

T 1/2 - 5.5-6 saat, uzun süreli kullanıma kümülasyon (metabolitler dahil) eşlik etmez.

klinik farmakoloji

CNS'deki GABA reseptör kompleksi üzerindeki bağlanma bölgeleri için yüksek derecede afiniteye sahip olduğundan, normal bir faz bileşimi ile hızlı bir şekilde uykuyu indükler; sabahları uyuşukluk ve halsizlik yoktur. Bozulmuş böbrek fonksiyonu doz azaltılmasını gerektirmez. Aniden kesilmesi, geri çekilme etkilerine neden olmaz.

Imovan ® Endikasyonları

Uykusuzluk: uykuya dalma güçlüğü, gece uyanmaları, erken uyanma, ruhsal bozukluklarda ikincil uyku bozuklukları.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, dekompanse solunum yetmezliği, 15 yıla kadar yaş.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Yan etkiler

Acı ve metalik tat hissi, mide bulantısı, sinirlilik, depresif ruh hali, kafa karışıklığı, alerjik reaksiyonlar (ürtiker, döküntü); uyandıktan sonra - uyuşukluk, baş dönmesi, bozulmuş koordinasyon (nadiren).

Etkileşim

Trimipramin konsantrasyonunu azaltır. Alkol ve merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçların etkisini artırır.

Dozaj ve uygulama

İçeride, yatmadan önce - 1 sekme. 4 hafta içinde (daha fazla değil). Şiddetli ve kalıcı uykusuzluk çeken hastalar için doz 2 tablete yükseltilebilir.

Yaşlıların tedavisi daha düşük bir dozla başlamalıdır - 0,5 sekme. Etkinliğe ve tolere edilebilirliğe bağlı olarak doz daha da arttırılabilir.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda önerilen doz 0,5 sekmedir.

İhtiyati önlemler

Yuttuktan sonraki gün dikkatle uygulanmalıdır. Araçlar ve makinelerle çalışın. Diğer uyku hapları gibi uzun süreli kullanımı tavsiye edilmez. Alkol ve merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçınmak gerekir.

Imovan® ilacının saklama koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İlacın raf ömrü Imovan ®

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.